Laxatract solutie orala constipatie caini si pisici, 667mg/ml

Laxatract - solutie orala pentru tratamentul constipaţiei (de exemplu din cauza atoniei intestinale după o intervenţie chirurgicală, ghemuri de păr, conţinut intestinal masiv). 1 ml soluție orală conţine: Substanţă activă: Lactuloză: 667,0 mg (sub formă de lactuloză, lichid) Excipient: Alcool benzil ... Mai mult

Laxatract - solutie orala pentru tratamentul constipaţiei (de exemplu din cauza atoniei intestinale după o intervenţie chirurgicală, ghemuri de păr, conţinut intestinal masiv). 1 ml soluție orală conţine: Substanţă activă: Lactuloză: 667,0 mg (sub formă de lactuloză, lichid) Excipient: Alcool benzilic (E1519) 2,0 mg Lichid limpede, vâscos, sirop incolor sau de culoare maronie-galben deschis. INDICAŢII Pentru tratamentul constipaţiei (de exemplu din cauza atoniei intestinale după o intervenţie chirurgicală, ghemuri de păr, conţinut intestinal masiv). Pentru tratamentul simptomatic al afecţiunilor patologice care necesită facilitarea defecării (de exemplu obstrucţii parţiale din cauza tumorilor și fracturilor, a unui diverticul rectal, a proctitei și intoxicării, de exemplu). CONTRAINDICAŢII Nu se utilizează pentru animale cu obstrucţie gastro-intestinală totală, perforaţie digestivă sau risc de perforaţie digestivă. Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa activă sau la excipient. REACŢII ADVERSE La începutul tratamentului apar frecvent semne de flatulenţă, distensie gastrică, crampe etc., dar acestea se remit, în general, în timp. Diareea și deshidratarea sunt semne de supradozare (relativă); dacă apar trebuie consultat un medic veterinar. Frecvenţa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea convenţie: - foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacţii adverse in timpul unui tratament) - frecvente (mai mult de 1, dar mai puţin de 10 animale din 100 animale tratate) - mai puţin frecvente (mai mult de 1, dar mai puţin de 10 animale din 1000 animale tratate) - rare (mai mult de 1, dar mai puţin de 10 animale din 10 000 animale tratate) - foarte rare (mai puţin de 1 animal din 10 000 animale tratate, inclusiv raportările izolate). Dacă observaţi orice reacţie adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeţi că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informaţi medicul veterinar. Alternativ, puteţi raporta prin intermediul sistemului naţional de raportare. SPECII ŢINTĂ Câini și pisici. MOD DE ADMINISTRARE Orală. Câini și pisici: 400 mg de lactuloză per kg de greutate corporală pe zi, corespunzând la 0,6 ml de produs medicinal veterinar per kg de greutate corporală pe zi. Aceasta trebuie divizată, de preferat, în 2-3 doze pe parcursul zilei. Doza poate fi ajustată după cum este necesar. Pot fi necesare aproximativ 2-3 zile de tratament înainte de a apărea efectele tratamentului. Contactaţi un medic veterinar pentru a ajusta tratamentul dacă apar disconfort abdominal sau diaree. Produsul medicinal veterinar poate fi amestecat cu hrana sau administrat direct în gură. TIMP DE AȘTEPTARE Nu este cazul. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 3 luni. Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiţii speciale de depozitare. A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe etichetă și cutie după EXP. Data expirării se referă la ultima zi din acea lună. ATENŢIONĂRI SPECIALE Precauţii speciale pentru utilizare la animale: Soluţia de lactuloză conţine o cantitate de lactoză și galactoză liberă și poate modifica necesarul de insulină la pacienţii diabetici. A se utiliza cu precauţie la animalele cu dezechilibre lichidiene și electrolitice preexistente, deoarece lactuloza poate exacerba aceste afecţiuni dacă apare diaree. Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale: Acest produs medicinal veterinar poate provoca flatulenţă și diaree. Trebuie evitată ingestia accidentală, în special de către copii. Pentru a evita ingestia accidentală, produsul medicinal veterinar trebuie să nu fie utilizat sau lăsat la îndemâna copiilor. Puneţi întotdeauna capacul la loc după utilizare. Acest produs medicinal veterinar conţine alcool benzilic. Acest conservant poate provoca reacţii de hipersensibilitate (alergice). Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la alcoolul benzilic trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar. Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. În cazul contactului direct du pielea sau ochii, clătiţi cu apă curată. Dacă iritaţia persistă, solicitaţi sfatul medicului. Sarcină şi lactaţie: Poate fi utilizat în perioada de gestaţie și lactaţie. Supradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidot) (după caz): Supradozarea nu provoacă alte reacţii adverse decât cele menţionate la secţiunea privind reacţiile adverse. Înlocuiţi volumul lichidian și electrolitic, dacă este necesar. Interacţiuni cu alte produse medicinale si alte forme de interacţiune: Nu se cunosc. Incompatibilităţi: În absenţa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale. Mai puțin