Bravecto Caine M, 10-20kg, 1 tableta, (Data expirare produs: 30.09.2026)

Bravecto - antiparazitar extern pentru caini sub forma de tablete masticabile pentru caini cu greutatea intre 10 si 20kg Indicații: Pentru tratamentul infestațiilor cu căpușe și purici la câini. Acest produs medicinal veterinar este un insecticid sistemic și acaricid care oferă: activitatea de ucide ... Mai mult

Bravecto - antiparazitar extern pentru caini sub forma de tablete masticabile pentru caini cu greutatea intre 10 si 20kg Indicații: Pentru tratamentul infestațiilor cu căpușe și purici la câini. Acest produs medicinal veterinar este un insecticid sistemic și acaricid care oferă: activitatea de ucidere imediată și persistentă pentru purici (Ctenocephalides felis) timp de 12 săptămâni, activitatea de ucidere imediată și persistentă pentru căpușe timp de 12 săptămâni pentru Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus și D. variabilis activitatea de ucidere imediată și persistentă pentru căpușe timp de 8 săptămâni pentru Rhiphicephalus sanguineus . Puricii și căpușele trebuie să fie atașate la gazdă și să se hrănească cu scopul de a fi expuse la substanța activă. Debutul efectului este la 8 ore după fixare pentru purici ( C. felis ) și 12 de ore după atașare pentru căpușe ( I. ricinus ). Produsul se poate utiliza ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (DAP). Fiecare tabletă masticabilă conține: Bravecto tabletă masticabilă Fluralaner (mg) Pentru câini de talie medie (>10-20 kg) 500 Tablete cu diferite nuanțe de maro cu suprafață neteda sau ușor aspră și formă circulară. Pot fi prezente unele marmorări, pete sau ambele. Contraindicații: Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Reacții adverse: Reacțiile adverse comune observate in testele clinice (1.6% din câinii tratați) au fost efecte gastrointestinale ușoare și tranzitorii precum diareea, voma, inapetență și salivație. Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție: - foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament) - frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 din 100 de animale) - mai puțin frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 1.000 de animale) - rare (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 10.000 animale) - foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10.000 de animale, inclusiv rapoarte izolate) Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar. Specii țintă: Câini cu greutate cuprinsa intre 10.1 si 20 kg Varianta: Bravecto 500 mg tablete masticabile pentru câini de talie medie (>10-20 kg) Posologie pentru fiecare specie, cale de administrare și mod de administrare Pentru administrare orală. Bravecto trebuie administrat în concordanță cu următorul tabel (corespunzător cu doza de 25.56 fluralaner/kg greutate corporală corespunzător cu banda de greutate corporală): Greutate corporală a câinelui (kg) Concentrația și numărul de tablete care trebuie administrate Bravecto 112.5 mg Bravecto 250 mg Bravecto 500 mg Bravecto 1000 mg Bravecto 1400 mg 2-4.5 1 >4.5-10 1 >10-20 1 >20-40 1 >40-56 1 Recomandări privind administrarea corectă Tabletele masticabile nu trebuie rupte sau divizate. Bravecto comprimate masticabile se administrează la sau în jur de orei de hrănire. Bravecto este un comprimat masticabil și este bine acceptat de majoritatea câinilor. Dacă tableta nu este preluată în mod voluntar de câine poate fi, de asemenea, administrat cu alimente sau direct în cavitatea bucală. Câinele trebuie să fie observat în timpul administrării pentru a se confirma faptul că tableta este înghițită. Schema de tratament: Pentru un control optim al infestării cu purici, produsul medicinal veterinar poate fi administrat la intervale de 12 săptămâni. Pentru un control optim al infestării cu căpușe, momentul readministrării depinde de specia de căpușe. Vezi pct. 4. Timp de așteptare: Nu se aplică. Precauții speciale pentru depozitare: A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii. Atenționări speciale Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă: Pentru a fi expuși la fluralaner este necesar ca paraziții să înceapă hrănirea pe gazdă; prin urmare riscul de răspândire al bolilor transmisibile nu se poate exclude. Precauții speciale pentru utilizare la animale: În absența datelor disponibile, produsul medicinal veterinar nu trebuie utilizat la căței mai tineri de 8 săptămâni sau/și cu greutatea mai mică de 2 kg. Produsul nu trebuie administrat la intervale mai mici de 8 săptămâni deoarece siguranța pentru intervale mai scurte nu a fost testată. Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale A se păstra produsul în ambalajul original până la utilizare pentru a preveni accesul direct al copiilor la produs. Nu se mănâncă, bea sau fumează în timpul manipulării produsului. A se spăla bine mâinile cu apă și săpun după utilizarea produsului. Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat Siguranţa produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită pe durata gestaţiei și lactaţiei si de aceea utilizarea la astfel de animale nu este recomandată. Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune Nu se cunosc. Fluralaner se leagă de proteinele plasmatice și poate concura cu alte medicamente cu nivel crescut de legare, cum ar fi medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene (AINS) și derivatul cumarinic varfarina. Incubarea fluralaner în prezența carprofenului sau a varfarinei în plasmă la câine la concentrații plasmatice maxime preconizate nu a redus legarea de proteine a fluralaner, carprofenului sau varfarinei. Pe perioada testelor clinice, nu au apărut interacțiuni între Bravecto tablete masticabile pentru câini și produsele medicinale veterinare de rutină utilizate. Precauții speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deșeurilor, după caz Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului. Alte informații Produsul contribuie la controlul populațiilor de purici în mediu în zonele în care câinii tratați au acces. Cutie de carton cu 1 blister de aluminiu sigilat cu folie de hârtie / PET folie de aluminiu care conține 1 comprimat masticabil. Mai puțin