Metrobactin, 10 tablete

Metrobactin - medicament pe baza de metronidazol comprimate pentru câini și pisici. COMPOZIȚIE: 1 comprimat conţine: Substanţă activă: Metronidazol ...... 250 sau 500 mg Comprimat de culoare maro deschis, cu puncte maronii, de formă rotundă şi convexă, aromat, cu linie de divizare în formă de cruce ... Mai mult

Metrobactin - medicament pe baza de metronidazol comprimate pentru câini și pisici. COMPOZIȚIE: 1 comprimat conţine: Substanţă activă: Metronidazol ...... 250 sau 500 mg Comprimat de culoare maro deschis, cu puncte maronii, de formă rotundă şi convexă, aromat, cu linie de divizare în formă de cruce pe o parte. Comprimatele pot fi divizate în 2 sau 4 părţi egale. INDICAȚII: Tratamentul infecțiilor tractului gastrointestinal cauzate de Giardia spp. și Clostridium spp. (adică C. perfringens sau C. difficile). Tratamentul infecțiilor tractului urogenital, ale cavității orale, gâtului și pielii, cauzate de bacterii anaerobe obligatorii (de ex. Clostridium spp. ) susceptibile la metronidazol. CONTRAINDICAȚII: Nu se utilizează în caz de tulburări hepatice. Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. REACȚII ADVERSE: Următoarele reacții adverse pot să apară după administrarea de metronidazol: vărsături, hepatotoxicitate și neutropenie. În cazuri foarte rare pot să apară semne neurologice. Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție: - Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament) - Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate) - Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1 000 animale tratate) - Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale tratate) - Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale tratate, inclusiv raportările izolate) Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar. SPECII ŢINTĂ: Câini și pisici. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE: Pentru administrare orală. Doza recomandată este de 50 mg metronidazol/kg greutate corporală pe zi, timp de 5-7 zile. Doza zilnică poate fi divizată în mod egal pentru administrarea de două ori pe zi (adică 25 mg/kg greutate corporală de două ori pe zi). Pentru a asigura administrarea unei doze corecte, greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil. RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ: Comprimatele pot fi divizate în 2 sau 4 părți egale pentru a asigura administrarea adecvată a dozelor. Puneți comprimatul pe o suprafață plană, cu partea cu liniile de marcare în sus și cu partea convexă (rotunjită) spre suprafața respectivă. Jumătăți: apăsați cu degetele mari pe ambele părți ale comprimatului. Sferturi: apăsați cu degetul mare pe mijlocul comprimatului. TIMP DE AȘTEPTARE: Nu este cazul. PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate a comprimatelor divizate: 3 zile. Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiții speciale de depozitare. A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe ambalaj dupa EXP. Data expirării se referă la ultima zi din acea lună. ATENȚIONĂRI SPECIALE: Precauții speciale pentru utilizare la animale: Din cauza variabilității probabile (din punct de vedere temporal, geografic) a apariției bacteriilor rezistente la metronidazol, se recomandă recoltarea de probe bacteriologice și efectuarea de teste de susceptibilitate. De câte ori este posibil, produsul trebuie utilizat numai pe baza testelor de susceptibilitate. La utilizarea produsului medicinal veterinar trebuie să se țină cont de politicile antimicrobiene oficiale, naționale și regionale. Comprimatele sunt aromate. Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale: Metronidazolul are proprietăți mutagene și genotoxice confirmate la animalele de laborator, precum și la om. Metronidazolul este un carcinogen confirmat la animalele de laborator și are posibile efecte carcinogene la om. Cu toate acestea, dovezile la om privind carcinogenitatea metronidazolului nu sunt adecvate. Metronidazolul poate fi dăunător pentru copilul nenăscut. Evitați contactul cu pielea sau membranele mucoase, inclusiv contactul mână-gură. Pentru a evita un astfel de contact, purtați mănuși impermeabile la manipularea produsului și/sau pentru administrare directă în gura animalului. Nu permiteți câinilor tratați să lingă persoanele imediat după administrarea medicamentului. În caz de contact cu pielea, spălați bine zona afectată. Pentru a evita ingestia accidentală, în special de către un copil, părțile neutilizate ale comprimatelor trebuie reintroduse în spațiul deschis al blisterului, iar blisterul trebuie introdus în ambalajul exterior și păstrate într-un loc sigur, nu la vederea și îndemâna copiilor. Partea din comprimat rămasă trebuie să fie utilizată la momentul administrării viitoare. Î n caz de ingestie accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul produsului sau eticheta. Spălați-vă bine mâinile după utilizare. Metronidazolul poate provoca reacții de hipersensibilitate. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la metronidazol trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar. Gestație sau lactație: Studiile la animalele de laborator au evidențiat rezultate neconsecvente cu privire la efectele teratogene/embriotoxice ale metronidazolului. Prin urmare, nu este recomandată utilizarea acestui produs în timpul gestației. Metronidazolul se excretă în lapte și, prin urmare, nu este recomandată utilizarea în timpul lactației. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune: Metronidazolul poate avea un efect inhibitor asupra degradării altor substanțe la nivelul ficatului, cum sunt fenitoina, ciclosporina și warfarina. Cimetidina poate determina scăderea metabolizării hepatice a metronidazolului, ducând la o concentrație serică crescută de metronidazol. Fenobarbitalul poate determina creșterea metabolizării hepatice a metronidazolului, ducând la o concentrație serică scăzută de metronidazol. Supradozare: Există o probabilitate mai crescută de apariție a evenimentelor adverse la doze și durate de tratament care depășesc schema de tratament recomandată. Dacă apar semne neurologice, tratamentul trebuie oprit, iar pacientului trebuie să i se administreze tratament simptomatic. PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSELOR NEUTILIZATE SAU A DEȘEURILOR DUPĂ CAZ: Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deșeu provenit din eliminarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerințele locale. Mai puțin